Moderna 的 mRNA 癌症疫苗近了？晚期癌症複發率顯著降低

美國製藥公司 Moderna 和默沙東在癌症疫苗方面取得了新進展。

週日，Moderna 和默沙東在美國癌症研究協會年會上表示，皮膚癌中晚期患者，在接受 Moderna 基於 mRNA 的癌症疫苗與默沙東的重點免疫藥物 Keytruda 的組合療法後，約有79%在18個月後未復發，而僅接受默沙東的Keytruda治療的的患者有62%未復發。

同時，在實驗過程中，疫苗的副作用通常較輕，例如會出現疲勞等反應。

Keytruda 是目前非常常用的黑色素瘤輔助療法，可以降低癌症復發風險。而 mRNA 疫苗可根據每個患者的癌細胞特徵提供個性化治療，對以往未獲得有效治療的患者有望提供新的治療機會。

個體化癌症疫苗的目的是通過根據患者個體化腫瘤突變類別設計的疫苗，可幫助患者產生相對應的抗腫瘤反應，進而提升癌症患者的免疫能力。

媒體分析指出，當前大多數實驗性癌症疫苗旨在治療癌症或防止其復發，並非預防癌症的發生。腫瘤學家表示，隨着免疫療法、基因組測序和人工智能的快速進步，將加快靶向癌症疫苗的成熟。

值得注意的是，這類癌症疫苗並非是傳統意義中的預防性疫苗，而是治療性疫苗。如果這類疫苗成功問世，此療法將擴展到更多其他癌症類別。

默沙東公司全球臨牀開發負責人兼首席醫療官 Eliav Barr 在接受媒體採訪時表示，這是第一次能運用疫苗技術改變癌症的進程，但在尋求批准之前，需要進行更大規模的測試：

這是免疫療法的一個巨大進步。但我們計劃在今年開始的第三階段研究，以確認該組合療法的安全性和有效性。

有了更有效的新療法，患者、醫生、監管機構等都希望看到更多的數據，以便他們能夠了解新藥及其在實踐中的潛在作用。

媒體分析指出，自去年 12 月兩家公司發佈了癌症疫苗關鍵進展後，分析師和醫生一直在爭論該疫苗的效果及該如何量化其效果。MD Anderson Cancer Center 的黑色素瘤醫學腫瘤學家 Sapna Patel 表示，此次會議上提供的詳細數據表明需要在更多的患者中就該療法進行測試：

“它看起來比標準治療更有效，但仍需要進行三期研究才能證明它真正有效。”

不過，由於是新技術，有效性和安全性等並未明確之處很多。熟悉生物技術的日本瑞穗證券的高級分析師都築伸彌指出，“在癌症晚期，有可能無法獲得充分的免疫反應”。

Moderna 的 mRNA 疫苗研究

在過去兩年因新冠疫情而繁榮的疫苗企業 Moderna，在疫情逐漸散去之後，業績或將開始下滑，癌症疫苗研究已成為其當前的戰略重心。

Oppenheimer 分析師 Hartaj Singh 表示，該公司可能在 2023 年出現 “負收益”，這將使今年和明年的股價面臨風險。

但如果 Moderna 正在開發的 mRNA 疫苗果獲得批准，將大大減少對新冠疫苗的依賴。

Moderna 自 10 多年前便開始開發癌症治療藥，該公司 CEO Stephane Bancel 表示，“由於新冠的出現，mRNA 疫苗的實用化提前了約 5 年”。

Bancel 曾提到，此 mRNA 癌症疫苗與其開發的新冠病毒疫苗所使用的科技相同，因此其安全性已經過一定程度的驗證。此外，除了與默沙東共同將此組合療法推廣至各類癌症治療外，Moderna 亦打算檢視此癌症疫苗作為單藥療法的效力。

英國調查公司 Evaluate 的數據顯示，採用 mRNA 技術的藥品的市場規模有望從 2020 年的 3.54 億美元增至 2028 年的 178 億美元。mRNA 疫苗目前主要面向新冠病毒，但隨着疫情退去，預計需求將減少。對 mRNA 疫苗企業來説，需要開發新用途。