港股新股 | 藥捷安康遞表港交所 專注於小分子創新療法

智通財經 APP 獲悉，據港交所 8 月 25 日披露，藥捷安康 (南京) 科技股份有限公司 (TransThera Sciences (Nanjing), Inc.) 向港交所主板遞交上市申請，Jefferies、華泰國際與華興資本為聯席保薦人。

公司簡介

藥捷安康 (南京) 科技股份有限公司是一家以研發為導向、處於臨牀階段的全球生物製藥公司，專注於發現及開發腫瘤、炎症及心血管疾病領域小分子創新療法。根據弗若斯特沙利文的資料，藥捷安康是中國致力於創新小分子的開發者中最早建立全球研發與臨牀開發平台的公司之一。

公司的全球戰略在其內部開發的核心產品 TT-00420 的臨牀開發計劃中得到充分驗證。公司已藉助美國及中國兩國的臨牀資源 (包括公司的學術和行業合作伙伴提供的資源) 完成了 TT-00420 的 I 期研究。TT-00420 是一種激酶譜選擇性激酶抑制劑。其獨特的靶點組合特性及作用機制使其能夠有效治療患有高度異質性的腫瘤患者，例如沒有明確生物標誌物的膽管癌及 TNBC 患者。

藥捷安康的全球合作伙伴包括 LG Chem、帝人、羅氏及 Foundation Medicine 等。

產品研發

藥捷安康專注於開發高度差異化的小分子療法。公司審慎地選擇及評估具有生物學和疾病強關聯關係的潛在新型藥物靶點。通過全面的競爭分析，公司能夠發現現有療法及競品的關鍵問題，併為公司的臨牀候選藥物建立清晰的差異化目標產品特性，以解決現有療法存在的問題。此方法為公司提供了堅實的科學基礎，使公司在競爭激烈的藥物市場上保持領先地位。

於往績記錄期間，公司藥物發現的時間範圍在 12 至 36 個月內，公司在 12 個月內將候選藥物推進到臨牀階段。公司從零開始於五年內將完全自主研發的四款候選藥物推進至中國及美國的臨牀試驗。

產品管線

藥捷安康的產品管線包括五個專注於腫瘤的項目及另外四個專注於炎症及心血管疾病的項目，共有四項產品處於臨牀階段，且公司預計將於 2021 年 8 月提交另一個產品的 IND 申請。下圖闡述公司的管線，並概述截至最後實際可行日期公司的臨牀階段候選藥物及選定的臨牀前階段候選藥物的開發情況：

財務概況

藥捷安康目前並無產品獲批進行商業銷售，且並未自產品銷售產生任何收入。於往績記錄期間，公司的收入主要包括與其對外授權產品 TT-01025 有關的首付款及里程碑付款。自 2020 年 9 月起，公司自首付款以及第一次及第二次里程碑付款確認收入。於往績記錄期間，公司尚未有盈利且錄得經營虧損。截至 2019 年及 2020 年 12 月 31 日止年度以及截至 2021 年 5 月 31 日止五個月，公司分別產生虧損人民幣 1.11 億元、人民幣 8537.2 萬元及人民幣 2.04 億元。公司錄得虧損乃由於大量研發成本及行政費用導致。