新股消息 | 和黃醫藥 (00013) 通過港交所聆訊，預計 6 月 30 日上市

智通財經 APP 獲悉，據港交所 6 月 18 日披露，和黃醫藥 (中國) 有限公司 (簡稱 “和黃醫藥”) 通過港交所聆訊，摩根士丹利、Jefferies、中金公司為其聯席保薦人。

根據公司美股公告，和黃醫藥將以最高每股 45 港元的價格在香港上市發行 1.04 億股股份，代碼為 00013。公司將通過此次發行籌集資金多至 46.8 億港元 (6.027 億美元)。公司預計將於 6 月 23 日對股票進行定價，預計 6 月 30 日開始交易。

和黃醫藥是一家處於商業化階段的全球生物醫藥公司，專注於發現、開發及商業化治療癌症及免疫性疾病的靶向療法及免疫療法。除腫瘤、免疫業務外，公司的其他業務已建立藥物營銷及分銷能力，主要在中國生產、營銷及分銷處方藥。在中國及美國此兩個重點市場佔 2020 年全球製藥市場近 60%。

在過去十五年，公司的自有發現引擎已創建一系列產品管線，包括十種處於臨牀階段的候選藥物及另外七種處於臨牀前試驗階段的腫瘤及免疫候選藥物。

在中國，公司於 2018 年，呋喹替尼獲批用於治療三線 mCRC 患者，是首家將自主研發創新抗腫瘤藥物帶向無條件批准及上市的公司。商業團隊於 2021 年初推出公司自主研發的第二種腫瘤藥物索凡替尼，用於治療晚期非胰腺 NET。公司自主研發的第三種藥物是用於治療肺癌的賽沃替尼;該藥目前正在進行最終監管審評，有望最早於 2021 年年中在中國獲批上市。另外七種腫瘤候選藥物目前在中國處於早期臨牀開發階段，其中一種於 2021 年 4 月過渡至 II 期註冊意向研究，另一種目標於 2021 年過渡至 II 期註冊意向研究。

中國臨牀開發候選藥物管線

在美國，公司的三種主要創新藥物亦正進入最終監管審評或已開始註冊意向研究，另有三種腫瘤候選藥物目前處於早期臨牀開發階段。根據弗若斯特沙利文的資料，若獲批，索凡替尼將成為在美國推出的第二種由中國生物醫藥公司研發的新型腫瘤藥物。

國際臨牀開發候選藥物管線

財務方面，截止至 2020 年 12 月 31 日公司收入為 2.28 億美元，上年同期為 2.05 億美元。截止至 2020 年 12 月 31 日基本及攤薄公司應占每股虧損為 0.18 美元，上年同期為 0.16 美元。

截止至 2020 年 12 月 31 日公司應占淨虧損為 1.257 億美元，上年同期為 1.06 億美元。淨虧損增加主要由於臨牀活動大幅擴展導致研發開支增加所致，截止至 2018 年、2019 年及 2020 年 12 月 31 日研發費用分別為 1.142 億美元、1.382 億美元及 1.748 億美元。