歐洲疫苗又遇挫！強生疫苗引發血栓後，“繼任” CVnCoV 疫苗有效性不及格……

德國生物技術公司 CureVac NV 今日表示，公司研發的 CVnCoV 新冠疫苗在後期實驗中的有效性僅為 47%，結果為不合格。

該公司的疫苗採用的是 mRNA 技術，根據美國食藥監局的要求，有效率至少要達到 50% 才能被成為合格疫苗，而世衞組織曾表示它們正在尋找的是有效率達 70% 的疫苗。

公司表示，本輪實驗不合格的主要原因是由於患病實驗者們身上至少存在 13 種變異病毒。並且實驗中期結果表明該疫苗對年輕人有效，但並未證明對 60 歲以上的人羣有效。

CureVac 公司介紹，歐洲和拉丁美洲的約 4 萬名志願者參與了 CVnCoV 疫苗的臨牀試驗，其中有部分志願者感染了新冠病毒。CureVac 公司對其中 124 例進行了病毒基因測序，發現其中僅有 1 例屬於感染了新冠病毒原始毒株，另有 57% 的病例歸咎於傳染力更強的變異毒株。

消息發佈後，CureVac 美股盤前大跌 46%。有分析師表示該公司當前的目標價從 80 美元下調至 50 美元。

CureVac 公司首席執行官 Franz-Werner Haas 表示，公司還在繼續進行至少 80 例額外病例的最終分析，疫苗的總體有效性數據可能會在這之後發生變化。他同時承認：“雖然我們希望有一個更好的中期結果，但我們認識到，在當前變種毒株空前廣泛的情況下，展現出更好有效性數據是具有一定挑戰性的。”

在強生和阿斯利康的疫苗出現各類誘發症後，該公司的疫苗被歐盟寄予厚望，本次實驗不合格預計將影響到未來數以億計的歐洲疫苗分發進度。據悉，歐盟是該公司的主要顧客，11 月訂購了 4.05 億劑疫苗，另外還單獨與德國簽訂了 2000 萬劑疫苗的供應合約。

當前歐盟的接種率僅有 46%，完整接種率僅為 26%。