新股消息 | 騰盛博藥遞表港交所主板，研發管線豐富但未有商業化產品

智通財經 APP 獲悉，4 月 8 日，騰盛博藥生物科技有限公司向港交所主板遞交上市申請，摩根士丹利及瑞銀集團 (UBS) 為聯席保薦人。

公司成立於 2017 年，致力於推進重大傳染病 (如乙型肝炎病毒 (HBV)、人類免疫缺陷病毒 (HIV)、多重耐藥 (MDR) 或廣泛耐藥性 (XDR) 革蘭氏陰性菌感染) 及其他具有重大公共衞生負擔的疾病 (如中樞神經系統 (CNS) 疾病) 的療法。且已建立一條針對傳染病及 CNS 疾病的由 10 多個創新候選產品組成的管線，涵蓋臨牀前到臨牀階段項目。公司同時有權對其授權合作伙伴的最多五個額外創新項目進行授權新藥。

現有管線中的候選藥物可分為兩類。第一類由傳染病項目組成，包括：(i) 聯合使用 HBV 特異性 B 細胞及 T 細胞治療性免疫蛋白 (BRII-179) 以及靶向 HBV 的 siRNA(BRII-835) 的 HBV 功能性治癒; (ii) 可提升 HIV 患者生命質量的每星期一次的單片治療 (QW STR)(BRII-778 及 BRII732);(iii) OMNIvance®(與 IV β-內酰胺抗生素聯合使用的廣譜β-內酰胺酶抑制劑 (BLI) BRII-636)、ORAvance®(與 IV β-內酰胺抗生素聯合使用的廣譜 BLI BRII-672) 以及用於治療 MDR/XDR 革蘭氏陰性細菌感染的新一代多黏菌素 (BRII-693)(iv) 用於治療 MDR/XDR 結核病 (TB) 和分枝桿菌感染的 BRII-658;及 (v) 用於治療 COVID-19 的兩種全人源非競爭性中和抗體 (BRII-196 及 BRII-198) 聯合雞尾酒療法。

第二類由 CNS 疾病項目組成，包括以應對與目前治療 PPD 及 MDD 有關挑戰的 BRII-296。

值得注意的是，目前公司的產品尚未獲準進行商業銷售，尚未從產品銷售產生收入。自成立以來的各年度內，公司產生經營虧損。截至 2019 年及 2020 年 12 月 31 日止年度，綜合開支總額分別為人民幣 (下同) 5.353 億元及 11.731 億元，公司的絕大部分經營虧損是研發開支及行政開支所致。

公司研發費用從截至 2019 年 12 月 31 日止年度的約 8380 萬元增加到截至 2020 年 12 月 31 日止年度的 8.758 億元，這主要是由於 HBV 項目進行 2 期臨牀試驗，成立 COVID-19 項目並增加員工人數所致。