Gilead Sciences 大跌 10%，原因是最有前途的靶向药抗癌试验效果不佳。

吉利德（Gilead Sciences）週一公佈消息，該公司最有前途的靶向藥之一 Trodelvy，在對晚期肺癌患者的試驗中未能顯著改善存活率，導致該公司股價週一大跌 10%。

吉利德在聲明中表示，接受 Trodelvy 治療的患者的生存期與僅接受化療的患者相比沒有顯著延長。該公司計劃與監管機構討論試驗結果，並將努力確定是否有某些肺癌患者仍然可以從該藥物中受益。

這一消息導致吉利德股價在週一最多下跌 10%，為 2017 年 2 月以來的最大單日跌幅。競爭對手阿斯利康公司（AstraZeneca）的股價在此消息公佈後飆升，在倫敦股市交易中最高上漲 3.8%，為兩個月來的最大漲幅。

Trodelvy 是一種抗體藥物結合物（ADC），已獲批用於治療某些類型的乳腺癌和膀胱癌，這是一種直接提供強效抗腫瘤劑量並最小化對周圍組織損害的藥物。市場對抗體藥物結合物充滿期待，一些大型製藥公司正在進行收購交易。然而，阿斯利康和大日本製藥（Daiichi Sankyo）去年開發的類似 Trodelvy 的另一種 ADC 藥物，在肺癌和乳腺癌患者中未達到預期。

分析師表示，Trodelvy 試驗失敗並不完全令人意外，因為其他類似藥物也在早期研究中的數據好壞參半，藥效有限；這次試驗失敗是對該藥物研發計劃的又一次打擊，如果肺癌治療效果不佳，可能減少投資者對吉利德在抗癌藥物營收方面的信心。分析師還説，阿斯利康仍在尋求監管機構批准該公司改善癌症無進展生存期（progression-free survival）的肺癌藥物。

吉利德的試驗對象包括 603 名晚期非小細胞肺癌患者，這些患者對化療或檢查點抑制劑（checkpoint inhibitor）等其他治療方法沒有反應。公司表示，在接受 Trodelvy 治療的非小細胞肺癌常見亞型患者中，總生存期有數值改善，藥物的安全性與先前的研究一致。在之前未對免疫治療產生反應的患者亞組中，Trodelvy 在總生存期上的差異超過三個月，吉利德計劃進行研究。該製藥公司將在即將舉行的醫學會議上展示研究數據。